Стационар детского хосписа «Дом с маяком» официально открыт! Мы ждали этого 6 лет

Стационар Детского хосписа «Дом с маяком» официально открылся 5 октября в центре Москвы, на Долгоруковской, 30. Мы ждали этого 6 лет. Команда фонда «Дом с маяком» переехала в здание ещё летом, потихоньку туда стали приходить дети, но здание пока не работает

Сбылась мечта Дианы из Новгорода — она побывала на море

Диане 10 лет. В родном Новгороде ей доступны любимые занятия — вокал, рисование, шашки, шахматы и даже бочче. Но есть ещё одно любимое — море. Море казалось совсем далёким. У Дианы спинальная мышечная атрофия (СМА). А это — слабеющие мышцы,

День памяти, 2019. Разрешите себе жить

В эти выходные можно было быть собой: дурачиться с Больничными клоунами, съесть гору пирожных вместе с Татьяной Лазаревой, погладить лошадь, сделать смоки айс и смазать его слезами, обниматься, петь с Дмитрием Харатьяном, нырять в бассейн, гулять и собирать каштаны.

Ване из Тюмени провели экскурсию по «Яндексу». Ещё одна мечта сбылась!

У Вани из Тюмени спинальная мышечная атрофия, из-за которой у него ослаблены мышцы — он не ходит, не сидит, не держит голову самостоятельно. Ваня учится в седьмом классе и мечтает работать разработчиком в «Яндексе». Ещё у него космически длинные ресницы.

Найден способ ввезти в страну препараты, которые жизненно необходимы сотням тяжелобольных детей

Сегодня новости в буквальном смысле жизненно важные. Найден способ ввезти в страну препараты, которые жизненно необходимы сотням тяжелобольных детей. Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении Минпромторгу России из резервного фонда 26,1 миллиона рублей. Оно возлагает на Московский эндокринный завод

Как поговорить с ребёнком о важном? Уроки доброты с Дарьей Мороз и Дашей Мельниковой

Актрисы Дарья Мороз и Даша Мельникова провели «уроки доброты» — для младшеклассников и старшеклассников. Показываем их и вам тоже. Во время урока с Дашей Мельниковой: Вспомните, когда последний раз кто-то делал вам добро. Ответьте для себя на вопрос о том,

Вика хочет на улицу. Для этого ей нужен «спасательный набор». Поможем?

upd. Друзья, ура, мы собрали в помощь Вике 218 052 рубля. Это значит, что мы купим портативный аспиратор Medela Clario, перевязочные средства и запас специального «мягкого» питания (обычную еду организм Вики не усваивает и теряет вес). Спасибо каждому, кто сделал

Как работает Алин — реабилитационный центр для детей и подростков в Израиле?

«Когда-то в живом уголке был кролик без лапки, и специалисты из инженерного отдела спроектировали и напечатали на 3D-принтере протез для него. Дети обожали этого кролика — видели в нём своего друга. Уход за животными для детей — один из компонентов

«Дети вместо цветов» — 2019. Фонд «Вера» вновь запустил акцию к 1 cентября

UPD. Первые итоги акции. К 9 сентября 2019 года в фонды «Вера» и «Дом с маяком» участники акции «Дети вместо цветов» перевели 52 534 524 рубля в помощь тяжелобольным детям. Эта сумма — не окончательная. Обычно деньги продолжают поступать до

Тренажёр для «смайлика» Мирославы

UPD. Сбор закрыт! Спасибо вам. Если вы хотите помочь другим детям, которых опекает фонд (сейчас это 290 семей) — можете сделать благотворительный перевод, на программу «Помощь детям в регионах». Это Мирослава, она сидит на лужайке. Но это не такой простой

Поможем Елисею?

Елисею из города Благовещенска 4,5 года. У него миопатический синдром и симптоматическая эпилепсия. Это означает, что Елисей не держит голову, самостоятельно не сидит — и любое движение даётся ему с большим трудом. Он растёт и становится очень трудно переносить мальчика

Коляска для Киры

10 июля Кире исполнится семь лет. Мама мечтает, что в день рождения дочери они смогут выйти на улицу, подышать жарким июльским воздухом, послушать стрекот насекомых и посмотреть на проплывающие облака.
Чтобы это случилось, нужно сделать Кире особый подарок — прогулочную коляску.

Поможем думать не о болезни — а о жизни?

Полина видела жёлтые алтайские поля подсолнухов. Видела, как вышагивают страусы на ферме. Видела настоящий сосновый бор. Полине 6 лет, у неё СМА (спинальная мышечная атрофия). Она не может ходить, да и самостоятельно дышать — тоже. Но благодаря родителям она может

«Нутридринк» для Насти и Лады

UPD. Огромное-огромное спасибо. Нужная сумма на запас питания «Нутридринк» для Насти и Лады собрана! Спасибо за каждый благотворительный перевод. Если вам захочется помочь другим cемьям с неизлечимо больными детьми в регионах, которых опекает фонд — на странице помощи можно перевести

Саша уже 11 лет как-то существует. А мы мечтаем, чтобы она жила

Саша уже 11 лет как-то существует. А мы мечтаем, чтобы она жила. Из-за болезни мышцы рук и ног деформировались, застыли и больше не двигаются. Многие люди даже не представляют себе, что руки и ноги могут выглядеть вот так, как ветки

Как помочь детям в хосписе?

Первый московский детский хоспис (ул. Чертановская ул., 56А) — это стационар на 30 мест, где бесплатно оказывается как медицинская, так и немедицинская помощь тяжелобольным детям и их родителям. На базе филиала также действует выездная служба, которая поддерживает единовременно до 300

Дмитрий Харатьян выступил в Первом московском детском хосписе

День защиты детей в Первом московском детском хосписе отметили праздничным концертом с участием Дмитрия Харатьяна. Во дворике хосписа на Чертановской улице собрались все, чья жизнь так или иначе связана с паллиативной помощью — врачи, медицинские и административные сотрудники, представители фонда

Тиме срочно нужен откашливатель. Поможем?

UPD. Теперь у Тимы будет откашливатель! С вашей помощью нам удалось очень быстро собрать средства на спасительный аппарат — совсем скоро мы доставим его в семью.Спасибо вам всегда — за благотворительные переводы и за #жизньнавсюоставшуюсяжизнь. Радостно, что всё так быстро

Соберём на откашливатель для Миры — чтобы девочка поехала на «мо»?

UPD. Теперь у маленькой Мирославы есть откашливатель. С 28 февраля мы собирали средства (520 000 ₽) на спасительный аппарат — и вот, его доставили в семью. Мама Миры, Александра, поделилась этими фотографиями. Спасибо вам всегда — за благотворительные переводы и

Поможем Софии не оказаться в реанимации и быть дома до самого конца?

София любит книжки, знает всех животных, по-своему «танцует», любит общаться с другими детьми. Но у неё неизлечимое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) — при которой постепенно слабеют мышцы всего тела. Сегодня девочке срочно нужен аппарат для дыхания.

+7(495)640-99-55
fund@hospicefund.ru