Поможем думать не о болезни — а о жизни?

Полина видела жёлтые алтайские поля подсолнухов. Видела, как вышагивают страусы на ферме. Видела настоящий сосновый бор. Полине 6 лет, у неё СМА (спинальная мышечная атрофия). Она не может ходить, да и самостоятельно дышать — тоже. Но благодаря родителям она может

«Нутридринк» для Насти и Лады

UPD. Огромное-огромное спасибо. Нужная сумма на запас питания «Нутридринк» для Насти и Лады собрана! Спасибо за каждый благотворительный перевод. Если вам захочется помочь другим cемьям с неизлечимо больными детьми в регионах, которых опекает фонд — на странице помощи можно перевести

Саша уже 11 лет как-то существует. А мы мечтаем, чтобы она жила

Саша уже 11 лет как-то существует. А мы мечтаем, чтобы она жила. Из-за болезни мышцы рук и ног деформировались, застыли и больше не двигаются. Многие люди даже не представляют себе, что руки и ноги могут выглядеть вот так, как ветки

Как помочь детям в хосписе?

Первый московский детский хоспис (ул. Чертановская ул., 56А) — это стационар на 30 мест, где бесплатно оказывается как медицинская, так и немедицинская помощь тяжелобольным детям и их родителям. На базе филиала также действует выездная служба, которая поддерживает единовременно до 300

Дмитрий Харатьян выступил в Первом московском детском хосписе

День защиты детей в Первом московском детском хосписе отметили праздничным концертом с участием Дмитрия Харатьяна. Во дворике хосписа на Чертановской улице собрались все, чья жизнь так или иначе связана с паллиативной помощью — врачи, медицинские и административные сотрудники, представители фонда

Тиме срочно нужен откашливатель. Поможем?

UPD. Теперь у Тимы будет откашливатель! С вашей помощью нам удалось очень быстро собрать средства на спасительный аппарат — совсем скоро мы доставим его в семью.Спасибо вам всегда — за благотворительные переводы и за #жизньнавсюоставшуюсяжизнь. Радостно, что всё так быстро

Соберём на откашливатель для Миры — чтобы девочка поехала на «мо»?

UPD. Теперь у маленькой Мирославы есть откашливатель. С 28 февраля мы собирали средства (520 000 ₽) на спасительный аппарат — и вот, его доставили в семью. Мама Миры, Александра, поделилась этими фотографиями. Спасибо вам всегда — за благотворительные переводы и

Поможем Софии не оказаться в реанимации и быть дома до самого конца?

София любит книжки, знает всех животных, по-своему «танцует», любит общаться с другими детьми. Но у неё неизлечимое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) — при которой постепенно слабеют мышцы всего тела. Сегодня девочке срочно нужен аппарат для дыхания.

Подарки детям — исполним 400 желаний?

400 детей по всей стране сообщили нам о своих новогодних желаниях. Это дети, которые тяжело болеют, их братья и сёстры. Вы можете стать их тайным дедом морозом — и купить подарки, которые разлетятся под ёлки в разные города России (даже

«Такие дела» — Настя из Кургана

На «Таких делах» вышел материал о Насте Эйснер и её семье. Насте 17 лет, у неё волосы цвета аквамарин, много увлечений, и сложный выбор — куда пойти учиться после школы. И удивительная мама, которая поддерживает Настю во всём.

Подарим Лёве настоящее детство?

UPD. Спасибо каждому, кто переводил пожертвования — с банковской карточки, через sms, с помощью paypal. Мы собрали сумму, которой хватит на покупку портативного кислородного концентратора Ventum LG102P для маленького Лёвы! Ура. Если у вас есть желание помочь другим детям, которые

Вернём Даню из реанимации — к маме и папе?

Маленький Даня с диагнозом СМА простудился. Попал в больницу — врачам пришлось поставить ему трахеостому и подключить к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Чтобы забрать Даню из реанимации домой, родителям нужен 1,1 млн рублей — на покупку портативного аппарата ИВЛ и запаса расходных материалов к нему.

Рассказы о детях СМА

Август — месяц осведомленности о СМА, спинальной мышечной атрофии. Об этом заболевании важно знать — многие семьи, столкнувшись с этим диагнозом у своего ребенка, были совсем не в курсе, что это за болезнь, как действовать, к кому обращаться и как

Откашливатель и коляска для шестилетнего Тимура

Врачи сказали срочно покупать Тимуру откашливатель. Это аппарат, который выводит мокроту из легких, если организм не может делать это сам. Откашливатель продлит время, пока Тимур может дышать сам… А еще Тимуру нужна специальная коляска, которая поддерживает спину — чтобы позвоночник не искривлялся и не давил на легкие и другие органы.
Вместе с каналом НТВ мы просим вас помочь Тимуру.

Полторы тысячи Дедов морозов пробегут по ВДНХ, чтобы помочь тяжелобольным детям

Благотворительный забег Дедов морозов #HAPPYRUN пройдет 20 декабря в Москве.

Лизе нужна помощь, чтобы дышать

При должном уходе Лиза проживет еще долго. Только вот стоит такой уход очень дорого. Мы можем помочь маленькой девочке свободно дышать.

Поддержка детского хосписа с картой Банка Авангард

Любой держатель карты становится помощником детского хосписа, просто оплачивая картой свои ежедневные покупки.

Семейный фестиваль «Добропарк»

Семейный фестиваль в помощь неизлечимо больным детям пройдет 1 сентября в двух московских парках: в парке «Перовский» и в саду «Эрмитаж».

Детский хоспис вновь провел воскресенье в яхт-клубе

Совместные прогулки с детьми и их родителями, похоже, становятся, доброй традицией «Дома с маяком». Совсем недавно подопечные Детского хосписа с родственниками, волонтерами и сотрудниками фонда «Вера» совершили большое плавание на теплоходе по Москва-реке. До этого они уже катались на катерах и яхтах, гуляли в парке Горького

«Сладкий день для тех, кому не сладко»

27 апреля Фонд помощи хосписам «Вера» в седьмой раз проведет «Сладкий день для тех, кому не сладко». Это благотворительный семейный праздник, все средства от которого пойдут на организацию работы первого в Москве детского хосписа, на обучение персонала, помощь маленьким пациентам

+7(495)640-99-55
fund@hospicefund.ru