#Помочьсейчас: Савве нужны опора для стояния и кресло-коляска

Савелию — четыре года. У него спинальная мышечная атрофия (СМА) I типа. Мальчик живёт в Тамбовской области. Савва младший из пятерых, включая двое приёмных, детей. Он родился здоровым, но с 3 месяцев семья стала замечать изменения в развитии — не

#Помочьсейчас: вертикализатор для Ромы

Роме два года. Он живёт в маленьком сибирском посёлке, занесённом снегом. У мальчика спинальная мышечная атрофия — СМА. Есть такая штука, в которой ребёнок напоминает супер робота, и которая помогает стоять — вертикализатор. Роме он сейчас особенно необходим: важно сохранить

#Помочьсейчас: семилетней Даяне нужен вертикализатор

UPD. Сбор закрыт! Спасибо вам. Если вы хотите помочь другим детям, которых опекает фонд (сейчас это более 300 семей) — можете сделать благотворительный перевод, на программу «Помощь детям в регионах». У семилетней Даяны короткая французская стрижка и большие выразительные глаза.

#Помочьсейчас: Ксюше с врождённой мышечной дистрофией нужна коляска

Вот что рассказывает мама маленькой Ксении из Краснодара: «Наш ангел Ксения появилась на свет в большой церковный праздник — День памяти Святой Блаженной Ксении Петербургской, что, собственно, и стало ключевым при выборе её имени. Всего лишь 2,5 месяца после рождения

Акция Wildberries и фонда «Вера» — исполняем 435 желаний детей!

UPD. Ура, мы успели! Вы заказали на сайте Wildberries более 400 подарков для тяжелобольных детей из регионов, которым мы помогаем. И к новому году подарки уже лежали под ёлкой — даже в самых далёких деревушках. Мамы и папы пишут нам:

Как фонду «Вера» удалось помочь детям благодаря Mastercard?

В 2019 году фонд оказал регулярную комплексную поддержку 300 семьям с неизлечимо больными детьми (на 50 семей больше, чем в 2018 году): Обеспечил семьи необходимым медицинским оборудованием для качественной жизни дома; На связи с семьёй 24/7 был координатор: один координатор

Как помочь детскому хоспису?

«Оскар и Розовая Дама» Эрика-Эмманюэля Шмитта — издание в поддержку фонда «Вера» от «Азбука-Аттикус». Стоимость книги — 300 рублей. Половина стоимости тиража будет передана в наш фонд. Найти издание можно в книжных магазинах «Читай-город» и «Буквоед» по всей стране.

#Помочьсейчас: Диане необходим аппарат для вентиляции лёгких и откашливатель

UPD. Сбор закрыт! Спасибо вам. Если вы хотите помочь другим детям, которых опекает фонд (сейчас это 290 семей) — можете сделать благотворительный перевод, на программу «Помощь детям в регионах». Сегодня десятилетняя Диана из Великого Новгорода строит большие планы на будущее:

Стационар детского хосписа «Дом с маяком» официально открыт! Мы ждали этого 6 лет

Стационар Детского хосписа «Дом с маяком» официально открылся 5 октября в центре Москвы, на Долгоруковской, 30. Мы ждали этого 6 лет. Команда фонда «Дом с маяком» переехала в здание ещё летом, потихоньку туда стали приходить дети, но здание пока не работает

Сбылась мечта Дианы из Новгорода — она побывала на море

Диане 10 лет. В родном Новгороде ей доступны любимые занятия — вокал, рисование, шашки, шахматы и даже бочче. Но есть ещё одно любимое — море. Море казалось совсем далёким. У Дианы спинальная мышечная атрофия (СМА). А это — слабеющие мышцы,

День памяти, 2019. Разрешите себе жить

В эти выходные можно было быть собой: дурачиться с Больничными клоунами, съесть гору пирожных вместе с Татьяной Лазаревой, погладить лошадь, сделать смоки айс и смазать его слезами, обниматься, петь с Дмитрием Харатьяном, нырять в бассейн, гулять и собирать каштаны.

Ване из Тюмени провели экскурсию по «Яндексу». Ещё одна мечта сбылась!

У Вани из Тюмени спинальная мышечная атрофия, из-за которой у него ослаблены мышцы — он не ходит, не сидит, не держит голову самостоятельно. Ваня учится в седьмом классе и мечтает работать разработчиком в «Яндексе». Ещё у него космически длинные ресницы.

Найден способ ввезти в страну препараты, которые жизненно необходимы сотням тяжелобольных детей

Сегодня новости в буквальном смысле жизненно важные. Найден способ ввезти в страну препараты, которые жизненно необходимы сотням тяжелобольных детей. Премьер-министр Дмитрий Медведев подписал распоряжение о выделении Минпромторгу России из резервного фонда 26,1 миллиона рублей. Оно возлагает на Московский эндокринный завод

Как поговорить с ребёнком о важном? Уроки доброты с Дарьей Мороз и Дашей Мельниковой

Актрисы Дарья Мороз и Даша Мельникова провели «уроки доброты» — для младшеклассников и старшеклассников. Показываем их и вам тоже. Во время урока с Дашей Мельниковой: Вспомните, когда последний раз кто-то делал вам добро. Ответьте для себя на вопрос о том,

Вика хочет на улицу. Для этого ей нужен «спасательный набор». Поможем?

upd. Друзья, ура, мы собрали в помощь Вике 218 052 рубля. Это значит, что мы купим портативный аспиратор Medela Clario, перевязочные средства и запас специального «мягкого» питания (обычную еду организм Вики не усваивает и теряет вес). Спасибо каждому, кто сделал

Как работает Алин — реабилитационный центр для детей и подростков в Израиле?

«Когда-то в живом уголке был кролик без лапки, и специалисты из инженерного отдела спроектировали и напечатали на 3D-принтере протез для него. Дети обожали этого кролика — видели в нём своего друга. Уход за животными для детей — один из компонентов

«Дети вместо цветов» — 2019. Фонд «Вера» вновь запустил акцию к 1 cентября

UPD. Предварительный итог акции. На конец сентября в фонды «Вера» и «Дом с маяком» участники акции «Дети вместо цветов» перевели 57 079 116 рублей. Это вау! Вместе мы побили прошлогодний рекорд — это значит, что ещё больше семей с тяжелобольными

Тренажёр для «смайлика» Мирославы

UPD. Сбор закрыт! Спасибо вам. Если вы хотите помочь другим детям, которых опекает фонд (сейчас это 290 семей) — можете сделать благотворительный перевод, на программу «Помощь детям в регионах». Это Мирослава, она сидит на лужайке. Но это не такой простой

Поможем Елисею?

Елисею из города Благовещенска 4,5 года. У него миопатический синдром и симптоматическая эпилепсия. Это означает, что Елисей не держит голову, самостоятельно не сидит — и любое движение даётся ему с большим трудом. Он растёт и становится очень трудно переносить мальчика

Коляска для Киры

10 июля Кире исполнится семь лет. Мама мечтает, что в день рождения дочери они смогут выйти на улицу, подышать жарким июльским воздухом, послушать стрекот насекомых и посмотреть на проплывающие облака.
Чтобы это случилось, нужно сделать Кире особый подарок — прогулочную коляску.

+7(495)640-99-55
fund@hospicefund.ru