Госдума единогласно приняла в I чтении законопроект, расширяющий понятие паллиативной помощи

Сегодня Государственная Дума единогласно приняла в первом чтении законопроект, который расширяет понятие паллиативной помощи.

Проект обсуждался больше часа.

На заседание даже пригласили учредителя фонда «Вера» Нюту Федермессер — и это беспрецедентный случай и возможность рассказать тем, от кого зависит буква закона, о том, почему так важна каждая формулировка.
Потому что нынешняя редакция по сути положения дел не изменит.
А именно в этом законе за каждым словом — возможность и невозможность наладить доступную и качественную помощь каждому, в каждом городе и селе, а не только там, где есть НКО или неравнодушные и деятельные медики, которые уже сейчас приходят на помощь тяжелобольным людям (но таких регионов единицы).

Видео — официальная страница Госдумы на facebook.

Для того, чтобы это действительно случилось, ко второму чтению в законопроект необходимо внести ряд важных поправок:

• Сейчас ни в старом законе, ни в новом документе нет определения паллиативной помощи как комплекса медицинских и социальных услуг.

Законопроект предлагает расширить это определение, так как паллиативная помощь должна предоставлять всестороннюю поддержку — как медицинскую, так и социальную.

• Паллиативная помощь должна предоставлять всестороннюю поддержку — как медицинскую, так и социальную и даже духовную.
Поэтому очень важно, чтобы было принято Постановление Правительства РФ, регулирующее порядок взаимодействия Министерства здравоохранения и Министерства труда и социальной защиты. Потому что в конце жизни человеку мало одной медицины, ему — и его семье — нужна всесторонняя поддержка: обезболивание, уход, помощь в оформлении инвалидности и получении, например, инвалидной коляски или других приспособлений.

Сегодня на заседании говорили о том, что проект такого постановления должен появиться уже до второго чтения.

Кстати, выступая на Госсовете по итогам 2018 года президент Владимир Путин поставил слово «хоспис» в центр связки «больница — хоспис — социальное учреждение», подчеркнув тем самым, что хоспис — это не больница, а особенное учреждение, которое совмещает в себе разные виды помощи.

Человек должен иметь право получать паллиативную помощь не только в стационаре, но и дома.

Большинство людей хотят провести последние месяцы и дни жизни в привычной обстановке, в окружении близких — и очень важно дать им такую возможность.

• В положении о доступе к обезболивающим препаратам должно исчезнуть слово «доступными».

Это даст уверенность, что лекарства будут назначаться исходя из интенсивности боли у пациента, а не наличия того или иного препарата в медицинском учреждении или аптеке.

• В законе должны быть уточнены права людей, которые ухаживают за тяжелобольными.
В первую очередь родителей, которые заботятся о своих неизлечимо больных детях (в том числе на аппаратах искусственной вентиляции лёгких — ИВЛ) дома.

Кроме того, важно, чтобы оказывать помощь в конце жизни могли не только медики, но и сиделки, и сотрудники НКО.

• Крайне важно, на наш взгляд, исключить из законопроекта словосочетание «поддержание функций организма».

Продление жизни путем продления страданий недопустимо. Как и навязывание неизлечимо больному человеку избыточной помощи, в которой уже нет необходимости.

Сейчас в законе вообще никак не уточнён порядок оказания помощи дееспособным пациентам, которые в силу своего состояния не могут подписать информированное добровольное согласие (во взрослом паллиативе таких пациентов — большинство).

• И, наконец, паллиативная помощь должна включать поддержку не только пациента, но и всех его близких.

В паллиативной помощи в России нуждаются ежегодно 1,3 миллиона человек. А вместе с родными и друзьями, которые их окружают, — больше 18 миллионов.
После ухода близких они могут остаться глубоко травмированными — или, напротив, благодарными за поддержку. Потому что помощь в горе не забывается.


Мы очень надеемся, что все эти поправки будут учтены ко второму чтению.
И закон, которого мы с таким нетерпением ждём и который касается каждого без исключения, действительно заработает.

И ещё Нюта предложила посвятить этот законопроект памяти Вере Миллионщиковой и Доктора Лизы.

Именно они начали развивать в России помощь в конце жизни и добиваться того, чтобы каждый человек в конце жизни имел право на то, чтобы быть рядом с близкими, там, где не больно и не страшно — дома или в хосписе, который тоже похож на дом, а не на больницу.

Поделиться
Поделиться
+7(495)640-99-55
fund@hospicefund.ru