«Дети вместо цветов — 2018»: предварительные итоги

Пришло время подвести предварительный итог акции «Дети вместо цветов».

Наконец, официально: вы перевели свыше 50 миллионов рублей в поддержку неизлечимо больных детей, подопечных фонда «Вера» и детского хосписа «Дом с маяком» — и побили рекорд прошлого года!
На 1 октября точная сумма — 52 688 267, 19 рублей.

Окончательный итог будет известен к концу октября — пик пожертвований был с 1 по 7 сентября, но средства потихоньку продолжают поступать.

9 795 заявок пришло от классов, которые хотели принять участие в акции.
Это школьники из 409 населённых пунктов, в том числе 10 других стран: США (нескольких штатов: Калифорнии, Южной Каролины, Северной Каролины, Массачусетса), Египта, Нидерландов, Литвы, Болгарии, Израиля, Швейцарии, Румынии, Белоруссии и Чехии.

Есть какая-то особенная, невыразимая словами магия в том, что миллионы собрали именно школьники и их родители — а не перечислила, например, крупная корпорация, в кодексе которой прописана социальная ответственность. И в том, что главными инициаторами во многих школах становились именно учителя.

Акция стала поводом поговорить о том, что благотворительность — так же легко, как лепить из пластилина или чистить зубы.
И о том, что у любого из нас за соседней стенкой может жить ребёнок с неизлечимым диагнозом, которого тоже бесконечно любят родители, и который тоже хочет гулять, учиться и дружить — и сможет, если ему помочь.

Скачать и изучить подробный финансовый отчёт о поступлениях и расходах можно в Excel (в таблице есть вкладки «поступления» и «расходы»).

Если вдруг вы не нашли ваше пожертвование в отчёте — пишите нам на почту help@hospicefund.ru с информацией о дате пожертвования, от чьего имени было сделано, номер школы и класса. Мы перепроверим данные и внесём изменения в отчёт.


50 миллионов рублей — это огромная сумма.
И те 700 семей по всей России, которым уже сегодня нужно специальное питание, лекарственные средства, медицинское оборудование, гигиенические средства по уходу, аппараты для обеспечения дыхательной поддержки, ортопедические изделия и многое другое — уже начали получать благотворительную помощь.

К последнему дню сентября мы направили 23 007 538 рублей на помощь детям — из средств, поступивших в рамках акции.


Сотрудники программы «Помощь детям» фонда «Вера» поспешили передать в бухгалтерию счета от поставщиков, бухгалтеры эти счета оплатили — и скоро дети из разных городов получат нужные аппараты и приспособления.

Лёня сможет полноценно дышать и ходить в школу

Лёне 7 лет, он живёт в городе Таганрог с родителями и бабушкой, которая посвятила себя уходу за внуком — её помощь нужна мальчику даже в самых простых и базовых делах.
У Лёни спинальная мышечная атрофия (СМА) — болезнь, при которой все мышцы тела постепенно слабеют. Из-за неё мальчик не может ходить, а его лёгким необходима поддержка, чтобы работать в полную силу.

Несмотря на болезнь, Лёня невероятно активный мальчик с массой самых разных интересов. Обожает плавание — ведь в воде тело легче, а мышцы работают так, словно он здоров. Пробует играть в шашки и шахматы, хочет научиться играть на пианино и петь, ни дня не может прожить без своего компьютера и планшета. А ещё Лёня очень ждал 1 сентября, чтобы пойти в школу.

Благодаря акции «Дети вместо цветов» мы купили Лёне аппарат неинвазивной вентиляции (НИВЛ Vivo 40), который поможет лёгким работать, а мальчику — чувствовать себя бодрым и отдохнувшим. Аппарат стоил 270 000 рублей.

А ещё приобрели лёгкую кресло-коляску активного типа Авангард Teen за 146 800 рублей — теперь мальчик без посторонней помощи может ездить в школу, гонять на переменах по коридорам со сверстниками — словом, вести активную жизнь обычного озорного первоклассника.

Лёня верит, что выучится — и однажды обязательно изобретёт лекарство, которое поможет ему снова ходить.

Смотрите, кому ещё, помимо Лёни, вы вместе с учителем помогли — просто выбрав вместо букета один цветок:

Илья будет жить дома, а не в реанимации

Илье из города Бор Нижегородской области 8 месяцев, и ровно половину своей маленькой жизни он провёл в больнице.
У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА) самого тяжёлого первого типа — он так и не научился держать голову, переворачиваться, шевелить ногами.

Когда Илье исполнилось 4 месяца, из-за слабости лёгких и связанной с этим пневмонией он попал в реанимацию, где его подключили к аппарату искусственной вентиляции (ИВЛ).
Мама не могла находиться и жить в отделении с сыном постоянно — разрешены только кратковременные посещения, поэтому мальчик почти весь день лежал один и плакал, когда мама уходила.
А мама, оставляя сына в больнице и каждый вечер возвращаясь в пустую квартиру, мечтала вернуть Илюшу из реанимации домой — но это было нереально без собственного портативного аппарата ИВЛ, цена которого слишком высока.

Благодаря акции «Дети вместо цветов» и помощи тысяч неравнодушных людей мечта сбылась! Мы смогли купить Илье аппарат ИВЛ с запасом расходных материалов — фильтров и трубочек, которые нужно регулярно менять. Всё вместе обошлось нам в 512 597, 68 рублей.

Мила сможет гулять с мамой

Трёхлетняя Мила с родителями и старшей сестрой Катей живут в Тюмени.

Больше всего на свете Миле нравится познавать мир вокруг: рассматривать цветы, птиц, проползающих мимо букашек — на пикнике, на который иногда удаётся выехать всей семьей. Наблюдать за играющими на детской площадке детьми и резвящимися в парке белками — на прогулке.
А однажды, во время похода в дельфинарий, восторгу девочки и вовсе не было предела! Как написала нам её мама, «при каждом прыжке дельфинов у Милы округлялись глаза, а сердце готово было выскочить из груди».

Вот только выбираться на детские мероприятия и простые прогулки девочке удавалось редко. У Милы тоже СМА — спинальная мышечная атрофия. Мышцы её тела и лёгких слабы из-за болезни — поэтому дышать девочке помогает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ).
Он портативный, но весит немало, и для выезда из дома Миле нужна была вместительная коляска — в которой разместилась бы и девочка, и аппарат.
А ещё коляска должна быть удобной и идеально подходящей для Милы — ослабленное тело девочки нужно правильно и бережно поддерживать.

Все, кто участвовал в акции «Дети вместо цветов», помогли купить Миле специальную прогулочную коляску Stingray — в ней даже долгие прогулки будут в удовольствие. Коляска стоила 275 792 рублей.

*В промежуточный финансовый отчёт коляска для Милы не вошла, так как была оплачена 01.10.18 — но покупка будет отражена в итоговом отчёте по итогам акции.


Ещё несколько историй — о детях из Москвы и Московской области, которым помог Детский хоспис «Дом с маяком» на средства, поступившие в рамках акции.

Вероника сможет делать вдох и выдох

Веронике 11 лет, у неё врождённая мышечная дистрофия.
Ежедневно Веронике приходится принимать несколько видов медикаментов.

Учителя приходят к ней домой — заниматься математикой, русским и английским (а иностранный язык она учит с большим удовольствием, и обожает дополнительные занятия, которые для неё устраивают волонтёры).

Из-за слабости дыхательной мускулатуры Веронике трудно дышать.
Но благодаря акции для девочки приобрели аппарат неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ) — чтобы подавать воздух в лёгкие под давлением, тем самым снижая или полностью замещая работу мышц. Кроме того, Веронике часто нужна реабилитация, ради которой надо ехать на море — а в дороге без этого аппарата не обойтись.

И ещё приобрели увлажнитель.
Всё это обошлось в 280 000 рублей.

Ира сможет гулять с мамой — не по квартире, а на улице

Ире два года.
Она живёт в Москве.
Её диагноз — детский церебральный паралич и множество сопутствующих заболеваний, в том числе эпилепсия. А ещё у девочки синдром короткой кишки и постоянные дистонические атаки.
У Иры уже есть ортезы на ноги, вертикализатор и комнатное кресло-коляска.

Благодаря акции Ире удалось купить специальную прогулочную коляску, чтобы девочка проводила больше времени на свежем воздухе — коляска стоила 323 547 рублей.
Мама очень старается, чтобы режим дня у дочери был максимально насыщенный, и чтобы девочка проводила больше времени вне стен квартиры.

Ване больше не грозят инфекции

Ваня живёт в деревне Боброво Ленинского района Московской области.
У мальчика синдром короткой кишки — при этой болезни кишечник не работает в полную силу.

Ване всего 1 год, он перенёс уже три операции, но при этом остаётся позитивным и энергичным ребенком: он общительный, любит, когда к нему проявляют внимание, и всегда рад сам первым начать знакомство — при первой встрече сразу берёт за руку, смотрит в глаза и улыбается.

Благодаря акции для Вани приобрели специальный препарат ТауроЛок U25000, который применяется для предотвращения образования биоплёнки в катетерах — проще говоря, трубка остаётся стерильной при высокой проходимости, и не возникает риск инфекции. Препарат стоил 137 500 рублей.


В сентябре волонтёры фонда провели в школах 54 урока доброты: cмотрели с учениками ролики, дискутировали, рисовали послания для наших подопечных, обсуждали, зачем нужны хосписы и почему хоспис — это про жизнь.

Для волонтёров, которые готовились провести уроки доброты, мы устроили мастер-класс по ораторскому искусству и подготовили материалы: с примерным планом урока, идеями, о чём говорить, роликами и так далее.

После волонтёры делились:

• «30 детей, сидящих так тихо, что было бы слышно, если мимо пролетит комар :)»

• «…У мамы, которая инициировала участие класса в акции «Дети вместо цветов», в Первом хосписе умерла мама — и она очень трепетно относится к фонду. Дети тоже знали о фонде и о том, кому мы помогаем.

Я им рассказала об исполнении желаний, о том, что главная помощь — во внимании. Рассказала, как однажды Сан-Франциско переделали в Готэм-сити, город Бэтмена — чтобы исполнить желание мальчика, больного лейкемией.

Мы поговорили о том, как можно по-разному всем помогать: детям, животным, планете. Про сбор добрых крышечек, сортировку мусора, отказ от пластиковых пакетов, про кормушки для птиц и так далее. В конце рассказала им историю Оскара — пса, которого я подобрала и нашла ему в итоге дом. Им очень понравилось…».

• «Мне выпала честь провести вообще первый урок!
Слава богу, у третьеклашек. Но, чтобы вы понимали уровень: там человек работает над вечным двигателем — и буквально со дня на день он будет готов!

Открыла для себя новый вид добрых дел — проводить насекомых из дома :) Именно ПРОВОДИТЬ».

• «Мы поиграли в игру, где дети, передавая лимон друг другу, говорили комплименты и добрые слова.
Сделали вывод, что говорить добрые слова не так уж сложно — а получать очень приятно. Упражнение очень взбодрило ребятишек и придало всему классу общий позитивный настрой.

Также поговорили о том, что человеку, который делает нехорошие дела, также важно слышать добрые слова — чтобы это помогло ему исправиться».

• «Если честно, мне было страшно идти к седьмому классу: казалось, что они не будут слушать. А третьего класса я не опасалась. Как оказалось — зря :) Если семиклассники сидели все 40 минут и слушали меня, открыв рты, то малышня слушала ровно до какого-нибудь комментария или смешка — был у них какой-то механизм, включающий всеобщую вакханалию в классе, с которой не так-то просто справиться.

Но всё сложилось.
Дети искренне удивлялись стоимости техники и расходников для инвалидов, восхищались собранным суммам, и плакали, когда я им показывала ролик про Артёма и гонки на колясках…».


Мы говорим об этом везде и не устанем повторять: спасибо вам за то, что прислушались, обдумали — и пришли 1 сентября на линейку с одним цветком или наклейкой, или лентой, а сэкономленные средства перевели в фонд.
Благодарим учителей за инициативность.

Все вы делаете маленькую революцию.
И будьте уверены — ваша помощь не завянет 🌿

И отдельное спасибо всем, кто с 1 по 7 сентября принял участие в фотоконкурсе на странице фонда в Одноклассниках — и делился фотографиями со школьной линейки и «уроков доброты».

Специальная система в Одноклассниках подсчитала количество голосов — и по окончании срока конкурса определила тройку победителей:
2 «Б» класс московской школы № 1383 (фотографию разместила учитель — инициатор проведения акции),
4 «А» класс средней школы № 6 города Щёкино
и 4 «А» класс школы № 183 города Новосибирска (фотографию тоже разместила классный руководитель).

Победители получили приятные сюрпризы от команды фонда.

Поделиться
Поделиться
+7(495)640-99-55
fund@hospicefund.ru