Алиса — настоящий командир. Что будет есть на завтрак, какое платье наденет, во что будет играть — всё решает сама. Несмотря на тяжёлое заболевание, она научилась передвигаться по дому: ползает на попе или катается на машинке, чтобы гонять любимого кота…

15 лет назад фонд «Вера» зарождался для помощи одному хоспису — Первому московскому, на улице Доватора. И тогда, и сейчас наша работа возможна только благодаря вам — людям, которые верят в то, что в конце жизни человек теперь имеет право…

UPD. Друзья, вы — сила. Сбор закрыт. Спасибо вам всегда! У трёхлетней Ксюши из Красноярска Синдром Ли. Это редкое генетическое заболевание, которое не лечится. Ксюша говорит только первые слоги слов, не может ходить, стоять и даже держать карандаш. Но это поправимо: некоторые…

Идея акции Вы можете перевести маркетинговый бюджет, который планировали потратить на сувениры, в помощь тяжелобольным детям и взрослым. В благодарность мы передаём авторские открытки, чтобы вы поздравили партнёров и близких. Так ваш «сувенирный» бюджет может работать не только на вас,…

UPD. Друзья, сбор закрыт. Спасибо вам всегда! У Кати и Оскара Фукс СМА (спинальная машечная атрофия). После курса дорогого лекарства «Спинраза», которое останавливает прогрессирование заболевания, ребятам нужна реабилитация, чтобы поддерживать двигательные навыки. Специальный тренажёр стоит 619 тысяч рублей. Оскар – старший…

Ваня любит клеить аппликации, рисовать и строить гаражи для маленьких машинок. Родился он на вид здоровым и крепким мальчиком, но с семимесячного возраста начал постепенно слабеть: стал падать на бок, когда сидит, перестал опираться на ноги. Тогда родители Вани обратились…